【摘 要】
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目的 探讨瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年11月13日至2022年2月28日于郑州大学第一附属医院接受瑞戈非尼单药后线治疗的32例转移性结直肠癌患者的临床资料。本研究的主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要终点为客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良反应。结果 32例患者中，0例（0%,0/32）为CR,1例（3.1%,1
【基金项目】
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河南省自然科学基金资助项目（202300410383）；
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目的 探讨瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年11月13日至2022年2月28日于郑州大学第一附属医院接受瑞戈非尼单药后线治疗的32例转移性结直肠癌患者的临床资料。本研究的主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要终点为客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良反应。结果 32例患者中，0例（0%,0/32）为CR,1例（3.1%,1/32）为PR,20例（62.5%,20/32）为SD,11例（34.4%,11/32）为PD,ORR为3.1%,DCR为65.6%。中位PFS和OS分别为3.7个月（95%CI:2.4～8.1）和17.4个月（95%CI:8.9～未达到）。既往未使用过贝伐珠单抗接受瑞戈非尼单药后线治疗患者的DCR、PFS均优于使用过的患者（P=0.029、P=0.041）。原发灶未切除（P=0.022）和转移灶个数≥3个（P=0.033）是影响患者OS的独立危险因素。常见的不良反应为谷丙转氨酶/谷草转氨酶增高（9/32,28.1%）、手足综合征（8/32,25%）和碱性磷酸酶增高（7/32,21.9%）。共有7例患者出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应。未出现危及生命或不可控制的不良事件。结论 瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌疗效尚可，不良反应可控。
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