瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌的疗效观察:一项回顾性研究

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目的 探讨瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年11月13日至2022年2月28日于郑州大学第一附属医院接受瑞戈非尼单药后线治疗的32例转移性结直肠癌患者的临床资料。本研究的主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应。结果 32例患者中,0例(0%,0/32)为CR,1例(3.1%,1/32)为PR,20例(62.5%,20/32)为SD,11例(34.4%,11/32)为PD,ORR为3.1%,DCR为65.6%。中位PFS和OS分别为3.7个月(95%CI:2.4~8.1)和17.4个月(95%CI:8.9~未达到)。既往未使用过贝伐珠单抗接受瑞戈非尼单药后线治疗患者的DCR、PFS均优于使用过的患者(P=0.029、P=0.041)。原发灶未切除(P=0.022)和转移灶个数≥3个(P=0.033)是影响患者OS的独立危险因素。常见的不良反应为谷丙转氨酶/谷草转氨酶增高(9/32,28.1%)、手足综合征(8/32,25%)和碱性磷酸酶增高(7/32,21.9%)。共有7例患者出现Ⅲ~Ⅳ级不良反应。未出现危及生命或不可控制的不良事件。结论 瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌疗效尚可,不良反应可控。
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