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目的：采用高效液相色地测定甲硝唑原料及注射液中的有关物质，并初步考察春稳定性，方法Ｌ：以国产ＹＷＧ－Ｃ１８１０μｍ１５０ｍｍ×４．６ｍｍ色谱柱为分析柱，以乙腈－水（８．５：９１．５）为流动相，柱温２５℃，检测波长２２５ｎｍ以峰面积归一化法处理结果。结果：原料药可分离２个杂质峰、，注射剂可分出３个杂质峰，强光照射注射液可使一杂质峰显著增加，结论：本法简便、快速、准确可和为样品中杂质的检测方法。