【摘 要】
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目的构建含有乙型肝炎病毒（HBV）X基因的真核表达载体,并对其表达进行鉴定。方法用聚合酶链反应（PCR）方法扩增X基因序列,对pcDNA6（＋）载体及X基因PCR产物双酶切并转化大肠杆菌DH5α,筛
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目的构建含有乙型肝炎病毒（HBV）X基因的真核表达载体,并对其表达进行鉴定。方法用聚合酶链反应（PCR）方法扩增X基因序列,对pcDNA6（＋）载体及X基因PCR产物双酶切并转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定,构建HBV X基因真核表达载体pcDNA6（＋）-HBx。以多聚乙烯酰胺（PEI）法将其转染到HepG2细胞,Western Blot鉴定目的蛋白。结果 pcDNA6-HBx酶切后,琼脂糖电泳可见到HBx基因片段,经序列测定其含有完整的X基因片段;Western Blot
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