【摘 要】
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对新型自动出凝血检测仪STA-R(法国,Stago公司产品)在儿科血液实验室应用进行评价.采用常规分析方法和儿科领域应用的评价方法.常规分析方法包括:①准确性,含重复性(n=21,2个
【机 构】
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北京儿童医院血液中心,北京,100045 Robert-Debre医院血液生物实验室,巴黎,法国;
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对新型自动出凝血检测仪STA-R(法国,Stago公司产品)在儿科血液实验室应用进行评价.采用常规分析方法和儿科领域应用的评价方法.常规分析方法包括:①准确性,含重复性(n=21,2个质控血浆)和可重现性(n=20,2个质控血浆),用于凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶原激酶时间(APTT),因子Ⅱ(FⅡ),因子Ⅶ+Ⅹ(FⅦ+Ⅹ),因子Ⅴ(FⅤ),纤维蛋白原(fg)和抗凝血酶(AT).②相关性:选择50份儿科病人新鲜血浆标本分别用STA-R和STA检测和比较APTT,FⅡ,FⅦ+Ⅹ,FⅤ和fg.儿科领域应用评价包括:①低凝血因子浓度范围内评价STA-R检测结果的准确性并比较STA-R和STA的结果;②测定标本的最小容积;③特殊标本的应用评价.研究结果表明,STA-R有很好的准确性.50份血浆样本的STA-R和STA检测结果密切相关,相关系数分别为:APTT 0.990;fg0.995;因子Ⅱ0.996;因子Ⅶ+Ⅹ 0.997和因子Ⅴ 0.996.在低凝血因子浓度范围得到了同样的结果.可接受的最小容积为50μl.很微量的标本、选择实验及急诊标本容易在本仪器操作.结论:STA-R显示了好的技术性能,特别适用于儿科出凝血指标的检查.
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