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目的:利用大肠杆菌表达hTRAIL41～281蛋白,并纯化复性成生物活性形式.方法:以IPTG诱导表达,使用Ni-NTA层析柱分离纯化蛋白,透析法复性,SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定,DNA断裂实验检测hTRAIL41～281蛋白的凋亡诱导活性.结果:表达的蛋白以包涵体的形式存在,纯化后得到分子量为30.5 kD、纯度在90%以上的蛋白,Western blot 证实为hTRAIL41～281分子.经复性,DNA 断裂实验检测出该蛋白有较好的诱导肿瘤细胞凋亡活性.结论:成功地利用大肠