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Wilson’s病（W．D），又称肝豆状核变性，为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，可引起肝、肾、脑等器官严重广泛性损害[1]。本文对20例有或尚无神经症征的该病患儿进行脑CT、MRI检查并与临床对照分析，报告如下：临床资料1．一般资料：20例W．C患儿，男12例，女，8例，最小年龄2岁，最大年龄14岁，平均年龄9±4．6岁。发病至确诊时间平均为9．5±3．4月，其中最短10天，最长5年。临床诊断依据：裂隙灯下发现K—F环；血清铜氧化酶水平下降，平均为0．01±0．026光密