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目的为了更好地研究慢性进展性肾病的发病机制,寻求建立一个与人类慢性肾病极其相似的动物模型.方法给予Balb/c小鼠尾静脉注射阿霉素10～11mg/kg后观察0,1,2,4,6,8周体重、尿蛋白、血清白蛋白、血甘油三酯、胆固醇、肾功能、外周血T淋巴细胞及病理学改变.结果小鼠慢性进展性肾病模型复制成功.尿蛋白、血甘油三酯、胆固醇随着实验的进程明显增高,而血清白蛋白、肾功能进行性下降,肾脏病理由微小病变型发展至肾小球硬化型.结论本实验成功地建立了一个稳定性好、重复性好、个体差异小且与人类慢性肾病极其相似的小鼠慢