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炎症性肠病（IBD）发病机制尚不明确。肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）成员可直接破坏肠道上皮屏障的完整性，共刺激淋巴细胞，从而促进炎症发生发展。肿瘤坏死因子（TNF）可作为IBD治疗的靶标。本文对TNF和其他TNFSF成员，特别是FasL、TRAIL、RANKL、TWEAK、LIGHT和TL1A在IBD发病中的作用进行综述。
肿瘤坏死因子超家族在炎症性肠病中的作用
【摘 要】
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炎症性肠病（IBD）发病机制尚不明确。肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）成员可直接破坏肠道上皮屏障的完整性，共刺激淋巴细胞，从而促进炎症发生发展。肿瘤坏死因子（TNF）可作为IBD治疗的靶标。本文对TNF和其他TNFSF成员，特别是FasL、TRAIL、RANKL、TWEAK、LIGHT和TL1A在IBD发病中的作用进行综述。
【机 构】
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郑州大学第二附属医院消化内科 450014,郑州大学第二附属医院消化内科 450014,郑州大学第二附属医院消化内科 450014,郑州大学第二附属医院消化内科 450014,郑州大学第二附属医院消化
【出 处】
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中华炎性肠病杂志
【发表日期】
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2020年04期
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