【摘 要】
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目的探讨临床拟诊为真菌性角膜溃疡聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)快速检测的方法。方法以源于医学条件致病性真菌18srRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引
【机 构】
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河北省邯郸市邯钢医院检验科,河北省邯郸市第三医院检验科
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目的探讨临床拟诊为真菌性角膜溃疡聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)快速检测的方法。方法以源于医学条件致病性真菌18srRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物,对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的38例标本进行PCR检测,并与培养方法进行对比。结果在687bp处出现DNA扩增带者为阳性。38例临床标本的真菌培养阳性率为60.53%,而经PCR扩增阳性率为81.58%,明显高于真菌培养法(P〈0.05)。结论真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高,有
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