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提取豌豆基因组DNA,用PCR法克隆该基因,连接到pUCM18-T载体上并测定其全序列,测序正确后,将该基因亚克隆到载体PBI121上,并将载体PBI121上的CaMV35S启动子替换为伤诱导启动子,构建成了植物表达载体pPOD,为后续工作打下良好基础.
豌豆抑芽基因PSAD1的克隆及植物表达载体的构建
【摘 要】
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提取豌豆基因组DNA,用PCR法克隆该基因,连接到pUCM18-T载体上并测定其全序列,测序正确后,将该基因亚克隆到载体PBI121上,并将载体PBI121上的CaMV35S启动子替换为伤诱导启动子
【机 构】
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中国热带农业科学院橡胶研究所,贵州遵义泉通化工厂
【出 处】
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华南热带农业大学学报
【发表日期】
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2005年2期
【基金项目】
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贵州省科技厅科研项目
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