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实验从已筛选出的近交系大鼠的20个基因座位点中6个位点,合成6对引物,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术对国内已知的SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F344等6个近交系大鼠各4只进行了DNA多态性的分析.结果表明同一品系不同个体之间没有多态性;不同品系个体之间具有显著多态性;利用这6个特异性的位点对国内6种常用近交系大鼠可有效地进行遗传背景的鉴别.该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分,并大大地提高了其监测效率.因此,本实验为实验动物遗传背景的监测提供一个高效快捷、简便