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目的：探讨乙型肝炎病毒慢性感染中C基因启动子（BCP）变异对HBV DNA复制水平的影响及其临床意义。方法：采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术，检测74例乙型肝炎病毒慢性感染者BCP区核苷酸（nt）1762碱基A→T和1764碱基G→A联合突变。结果：在74例乙型肝炎病毒慢性感染者中检出BCP区T1762 A1764突变24例（32．4％），BCP变异阳性组的HBV DNA含量（10^7.1737±1.1539拷贝／ml）（P＜0．001）。 结论：BCP变异可引起HBV致病