【摘 要】
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多发性淋巴瘤性息肉病（multiple lymphomatous ployposis,MLP）是一种罕见的原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤,肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样外观,组织学上以套细胞淋巴瘤（man
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多发性淋巴瘤性息肉病（multiple lymphomatous ployposis,MLP）是一种罕见的原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤,肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样外观,组织学上以套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）为主[1]。本病发病率低,临床表现无特异,缺乏标准的治疗方案,预后差。现将我科收治的1例多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤（MLP/MCL）患者的诊治经过报告如下,并结合文献以提高对本病的进一步认识。
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