【摘 要】
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慢性低活度炎症状态是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）特征，可能与糖尿病慢性并发症发病相关。新近研究显示肥胖时脂肪组织有单核细胞浸润［1-2］。单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1）是一类具有趋化功能的炎症细胞因子，可能与炎症过程中单核细胞浸润相关［2］。可由成纤维细胞、血管内皮细胞以及浸润
【机 构】
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116044大连医科大学诊断学实验中心,116044大连医科大学诊断学实验中心,116044大连医科大学诊断学实验中心,大连医科大学附属第二医院内分泌科,大连医科大学附属第二医院内分泌科,大连医科大学
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慢性低活度炎症状态是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）特征，可能与糖尿病慢性并发症发病相关。新近研究显示肥胖时脂肪组织有单核细胞浸润［1-2］。单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1）是一类具有趋化功能的炎症细胞因子，可能与炎症过程中单核细胞浸润相关［2］。可由成纤维细胞、血管内皮细胞以及浸润到损伤部位的单核/巨噬细胞等分泌［3］。有研究显示糖尿病患者1级亲属空腹高胰岛素血症与MCP-1水平呈正相关［4］，MCP-1水平与肥胖者的身高质量指数(body mass index，BMI)相关［5］，MCP-1升高可引起胰岛素抵抗［6］。糖尿病时MCP-1水平升高［7］，高血糖促进内皮细胞释放MCP-1［8-9］，2型糖尿病患者粥样斑块MCP-1分布于核因子κB（nuclear factor-Kappa B, NFκB），且MCP-1与活化的NFκB分布一致［10］，糖尿病时MCP-1水平与患者动脉粥样硬化的生化危险指标呈正相关［11］，还有研究显示MCP-1可能与糖尿病肾病发病相关［3,12］，合并糖尿病肾病的1型糖尿病患者MCP-1水平明显升高［13］，在肥胖db/db小鼠，肾损伤与MCP-1相关，而与糖尿病时的高血糖、胰岛素抵抗无关［14］。因此MCP-1的增高可能与糖尿病时动脉粥样硬化、微血管并发症发病相关。为此，本研究不同糖代谢状态时空腹血清MCP-1水平，探讨可能影响MCP-1的因素。
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