【摘 要】
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目的 观察3种不同免疫状态小鼠皮肤创面愈合过程中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的基因表达.方法 采用差异性贴壁法分离纯化BALB/C雄性小鼠骨髓源性干细胞(BMSCs),取第3代BMSCs进行成脂、成骨诱导鉴定;同时另取第3代BMSCs,经尾静脉注射到3.5 Gy放射性损伤后的雌性BALB/C鼠、裸鼠、SCID鼠体内,小鼠背部皮肤制作一直径为1.5 cm的创面,建立骨髓移植嵌合体皮肤创伤动物模
【机 构】
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400042重庆,第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤中心,400042重庆,第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,400042重庆,第三军医大学大坪医院野战
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目的 观察3种不同免疫状态小鼠皮肤创面愈合过程中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的基因表达.方法 采用差异性贴壁法分离纯化BALB/C雄性小鼠骨髓源性干细胞(BMSCs),取第3代BMSCs进行成脂、成骨诱导鉴定;同时另取第3代BMSCs,经尾静脉注射到3.5 Gy放射性损伤后的雌性BALB/C鼠、裸鼠、SCID鼠体内,小鼠背部皮肤制作一直径为1.5 cm的创面,建立骨髓移植嵌合体皮肤创伤动物模型,观察创面的愈合过程,并于伤后1、3、5、7、14 d获取创面组织,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测创面组织中SDF-1的基因表达.结果 提取的BM-SCs可以成功进行成骨、成脂诱导分化;创面愈合过程中BALB/C鼠SDF-1基因表达于伤后1 d即有增高,5 d达峰值(P<0.01),然后逐渐下降,14 d创面基本愈合时接近对照组.裸鼠、SCID鼠创面中SDF-1基因表达于伤后逐渐增高,7 d达峰值(P<0.01),与BALB/C鼠比较,SDF-1基因表达峰值延后,14 d创面未愈,SDF-1基因表达仍高于对照组.结论 皮肤创面愈合过程中,SDF-1趋化BMSCs,参与创面愈合的炎症反应期和增殖期的修复过程,在创面愈合中起着重要作用;机体的免疫功能也将影响BMSCs募集,从而影响创面愈合。
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