论文部分内容阅读
目的检验自制HLA-B27基因检测试剂盒的可靠性。方法根据序列特异性引物聚合酶链反应（SSP—PCR）原理，通过对HLA数据库上HLA—B位点基因序列的比对，分析选择出B27特异序列合成引物，进而对PCR反应体系和条件进行摸索优化，自制HLA-B27基因检测试剂盒，同时以北京思而成B27基因检测试剂盒为对照试剂盒，对254例疑似强直性脊椎炎、急性葡萄膜炎等患者EDTA抗凝血的B27基因进行检测，结果和对照试剂盒进行比较，分析其一致性。结果自制试剂盒疑似患者的HLA-B27阳性检出率为35．8％，对照试剂盒