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CD9蛋白广泛分布于血小板、前B细胞、单核细胞等造血细胞中，另外CD9还普遍在不同组织的干细胞表面表达，在卵母细胞中也有CD9表达，CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。本试验通过RT—PCR技术对人CD9蛋白的cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析，并成功构建了该蛋白的真核表达载体，为对CD9的进一步研究创造条件。