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【病例】男性，10岁。因“发现心脏杂音9年”并在当地彩超检查示先天性心脏病，法洛四联症而来我院就诊。病史中无蹲踞现象。查体：发育稍差，无明显Down氏面容，口唇轻度发绀，杵状指，心界稍大，胸骨左缘第2至4肋间可闻及收缩期杂音，Ⅲ级，无传导，P2亢进。
完全性心内膜垫缺损合并法洛四联症1例
【摘 要】
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【病例】男性，10岁。因“发现心脏杂音9年”并在当地彩超检查示先天性心脏病，法洛四联症而来我院就诊。病史中无蹲踞现象。查体：发育稍差，无明显Down氏面容，口唇轻度发绀，杵状指，心
【机 构】
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揭阳市人民医院彩超室,中山医科大学附属一院超声科
【出 处】
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汕头大学医学院学报
【发表日期】
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2001年3期
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