【摘 要】
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利用RT-PCR的方法从牛蛙肝脏中克隆牛蛙核糖核酸酶(RC-RNase)基因并进行序列测定;将人源化抗肝癌单链抗体(scFv)基因与RC-RNase基因相连接,制备scFv-RC-RNase融合基因表达质
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利用RT-PCR的方法从牛蛙肝脏中克隆牛蛙核糖核酸酶(RC-RNase)基因并进行序列测定;将人源化抗肝癌单链抗体(scFv)基因与RC-RNase基因相连接,制备scFv-RC-RNase融合基因表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导进行表达.以SDS-PAGE和免疫印迹法对表达产物进行分析鉴定.序列分析表明,扩增出的RC-RNase基因片断大小约为405 bp.经SDS-PAGE和免疫印迹分析显示,scFv-RC-RNase融合基因表达质粒在大肠杆菌中的诱导表达产物出现相对分子质量约
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