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为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤活性，利用前药原理对大豆苷元进行修饰。本文根据前药原理成功设计合成了5个新型大豆苷元磺酸酯衍生物（3～7），所有化合物的结构均经IR、MS、元素分析和。HNMR确证。体外细胞初步活性筛选试验结果表明，部分标题化合物也具有一定的抗肿瘤活性。
异黄酮衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性
【摘 要】
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为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤活性，利用前药原理对大豆苷元进行修饰。本文根据前药原理成功设计合成了5个新型大豆苷元磺酸酯衍生物（3～7），所有化合物的结构均经IR
【机 构】
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南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,九江学院化学化工学院
【出 处】
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天然产物研究与开发
【发表日期】
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2009年5期
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