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目的：构建细丝蛋白A（FLNa）基因的小干扰RNA（siRNA）表达载体，并观察其对FLNa基因表达的抑制作用。方法：利用RNA干扰（RNAi）技术设计并合成1条针对FLNa的siRNA，将其克隆到siRNA表达载体pSilencer4．1-CMV-hygro中；将重组质粒pSilencer-FLNa、pSilencer-negative（阴性对照）转染293T人胚肾细胞，通过Western印迹检测FLNa的表达；通过潮霉素筛选建立干扰FLNa表达的前列腺癌细胞。结果：PCR鉴定证明构建了FLNa基因RN