【摘 要】
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目的用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术分析远志Polygala tenuifolia Willd.及卵叶远志P.sibirica L.的遗传多样性。方法反应总体积25μl,内含10×PCR buffer2.5μl,dNTPs2.0
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目的用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术分析远志Polygala tenuifolia Willd.及卵叶远志P.sibirica L.的遗传多样性。方法反应总体积25μl,内含10×PCR buffer2.5μl,dNTPs2.0μl,MgCl22.0μl,引物1.0μl,模板2ng,Taq酶0.3μl。扩增程序为：94℃预变性4min,然后进行45循环：94℃变性15s,36℃复性1min,72℃延伸1.3min,循环结束后72℃延伸4min。结果10个引物共检测到154个位点,平均每个引
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