【摘 要】
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目的在大肠杆菌中高效表达弓形虫抗原GRA6.方法采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫昆山分离株和RH株总DNA中分别扩增到编码GRA6的基因,经DNA序列分析后导入表达载体PGEX-5X-3,然
【机 构】
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苏州大学医学院病原生物学博士研究生,复旦大学生命科学院生物化学系,苏州大学医学院病原生物学教研室
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目的在大肠杆菌中高效表达弓形虫抗原GRA6.方法采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫昆山分离株和RH株总DNA中分别扩增到编码GRA6的基因,经DNA序列分析后导入表达载体PGEX-5X-3,然后在大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP中进行表达,以SDS-PAGE和Westen blotting进行鉴定,用GST亲和层析柱纯化表达产物.结果1.在我们所比较的336个碱基中,弓形虫昆山分离株与RH株之间碱基基本一致.2.得到一分子量为49kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的25.55%,通过W
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