【摘 要】
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膜结合型前列腺素E合成酶1 (mPGES-1)是前列腺素H2(PGH2)转化为前列腺素E2(PGE2)过程中的重要终端限速酶,是一种诱导型酶, 参与机体的多种生理及病理过程.多项研究结果显示,
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院普外三科
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膜结合型前列腺素E合成酶1 (mPGES-1)是前列腺素H2(PGH2)转化为前列腺素E2(PGE2)过程中的重要终端限速酶,是一种诱导型酶, 参与机体的多种生理及病理过程.多项研究结果显示, mPGES-1在结肠癌、肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌和胃癌中过度表达, 且与肿瘤的发生、发展密切相关[1,2].结直肠癌(colorectal carcinoma, CRC)是最常见的肿瘤并在肿瘤相关致死疾病中位列第2名[3].大量的证据表明阿司匹林和其他非甾体类消炎药物的使用能显著降低CRC的风险[4].在动物模型中, 通过基因敲除和药物来抑制mPGES-1表达, 不仅表现出与非甾体抗炎药相同的效果, 同时也避免了胃肠道、心血管药物不良反应的发生.迄今为止, mPGES-1相关结直肠肿瘤发生、发展的作用已得到众多研究认可[1].mPGES-1/ PGE2途径参与CRC的多步发展, 选择性抑制mPGES-1是一种治疗结直肠肿瘤的理想方案.本文就mPGES-1相关CRC癌变机制的最新进展综述如下.
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