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目的：克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法：应用抑制性差减杂效技术（ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｓｕｂｔｒａｃｔｉｖｅ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＳＳＨ）构建了胸腺基质细胞系ｃＤＮＡ关减杂效文库，结合ＲＡＣＥ及ＲＴ－ＰＣＲ进一步克隆并验证新基因的ｃＤＮＡ全长序列。结果：筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因，获得了差异表达的ｃＤＮＡ片段，克隆后挑选阳性克隆进行测序，成功克隆８个新基因片段。对其中两个新