【摘 要】
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根据禽呼肠孤病毒(ARV)参考毒株S1133S1基因序列,设计合成4对引物而分别建立了RT-PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法. 它们能检测到的最近ARV RNA量分别为1pg
【机 构】
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广西兽医研究所,广西大学动物科技学院
【基金项目】
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广西科技攻关项目，广西新世纪十百千人才工程基金
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根据禽呼肠孤病毒(ARV)参考毒株S1133S1基因序列,设计合成4对引物而分别建立了RT-PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法. 它们能检测到的最近ARV RNA量分别为1pg、1fg和0.16ng RNA;研制出禽呼肠孤病毒地高辛核酸探针,并建立了地高辛核酸探针检测ARV的方法,该核酸探针最低能检测到0.45ng的ARV RNA;对广西部分鸡场血清学调查表明,ARV平均阳性率为27%;对广西ARV野毒株进行了分离和鉴定,并对获得的2个地方分离株的S1基因片段进行测序及分析,两分离
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