【摘 要】
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目的构建恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)CSP3′末端基因的原核表达载体,并对CSP3′末端基因进行序列测定.方法根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物,采用PCR技术扩增出CSP3′
【机 构】
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北京大学医学部寄生虫学教研室,中山大学中山医学院寄生虫学教研室
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目的构建恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)CSP3′末端基因的原核表达载体,并对CSP3′末端基因进行序列测定.方法根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物,采用PCR技术扩增出CSP3′末端基因,将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌JM109;阳性重组质粒经PCR、酶切鉴定,用双脱氧链末端终止法进行序列测定. 结果从恶性疟原虫基因组中扩增出CSP3′末端基因,其片段大小为225 bp,构建的阳性重组质粒pGEX-4T-1/CSP3′末端经PCR和酶切鉴定与预期结果一致,测序结果进一步
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