长QT综合征的基础研究进展

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【摘要】

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先天性长QT综合征（congenital or inherited long QTsyndrome,CLQTS）是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期延长

【作者】

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艾旭光（综述）李凌（审校）

【机构】

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郑州大学第一附属医院心内科,许昌卫生学校

【出处】

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河南职工医学院学报

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

：

先天性长QT 突变综合征

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先天性长QT综合征（congenital or inherited long QTsyndrome,CLQTS）是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期延长,导致一系列临床紊乱的心脏离子通道病[1]。因其发病多见于婴幼儿和年青轻人,且易引起晕厥和心源性猝死,引起人们高度重视。长QT综合征的离子流学说是目前心脏病学在分子生物学研究的热点之一,

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