【摘 要】
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目的 考察阿苯达唑纳米球在不同介质中体外释药 ;大鼠在体胃、肠吸收以及体内外相关性。方法 以阿苯达唑混悬液为对照 ,分别考察了阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球 (ABZ
【机 构】
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苏州大学药学系,新疆铁路局西山医院药剂科,北京大学药学院药剂系
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目的 考察阿苯达唑纳米球在不同介质中体外释药 ;大鼠在体胃、肠吸收以及体内外相关性。方法 以阿苯达唑混悬液为对照 ,分别考察了阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球 (ABZ PBCA NP) ,阿苯达唑 PVP 聚氰基丙烯酸纳米球 (AZB PVP PBCA NP)在 0 .1mol·L-1盐酸和pH为 3.5 ,5 .5和 6 .8的磷酸缓冲液中的累积释药百分数 ,并进行了大鼠在体胃和小肠吸收实验。结果 阿苯达唑混悬液、ABZ PBCA NP和AZB PVP PBCA NP在盐酸和磷酸缓冲液中的释药分别遵循Weibull函数 ,二项指数函数和Higuch方程。阿苯达唑混悬液和AZB PVP PBCA NP 6h内小肠内的吸收分别为 2 1.4 0 %和 4 3.2 3% (P<0 .0 5 ) ,胃中吸收随介质pH值增大而减小。结论 纳米球具有缓释和长效作用 ,可显著地增大阿苯达唑溶解性和胃肠吸收 ,体外释药与在体吸收有良好相关性
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