【摘 要】
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为建立中成药中检测非法添加利巴韦林的定性定量方法,采用薄层色谱、质谱法定性,高效液相色谱法定量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶
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为建立中成药中检测非法添加利巴韦林的定性定量方法,采用薄层色谱、质谱法定性,高效液相色谱法定量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶2),检测波长(λ)为206 nm,峰面积外标法定量,结果在线性范围为10~250μg/ml,r=0.9992;平均回收率为98.45%,相对标准偏差为1.53%。说明根据标准品、样品利巴韦林的比移值大小和碎片离子峰的特征,能够很好地定性。采用高效液相色谱法能够快速分离,准确定量。
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