吡喹酮在大环内酯类抗生素和糖皮质激素诱导的大鼠肝微粒体中的代谢

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我们的结果表明,只有经细胞色素P-450ⅢA1同功酶特异的诱导剂(红霉素和地塞米松)处置过的大鼠肝微粒体能显著地代谢吡喹酮(PQT),高铁氧化钾能破坏细胞色素P-450Fe(Ⅱ)-代谢物的复合物,使细胞色素P-450ⅢA1同功酶的活性恢复。因此,当微粒体和PQT的温孵体系中加入高铁氰化钾时,PQT在经多剂红霉素处置后的微粒体中的代谢速率进一步增加,而乙酰螺旋霉素诱导的细胞色素P-450并不形成复合物,因此,高铁氰化钾不影响PQT在经乙酰螺旋霉素处置后的微粒体中的代谢。三乙酰竹桃霉素作为细胞色素P-450Ⅲ
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