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重组L-天冬酰胺酶样品经SDS-PAGE和反相HPLC检测分别为单一蛋白带和单一峰.采用氯胺T法对重组L-天冬酰胺酶进行125I标记,再经Sephadex G-25柱分离纯化,收集第一峰放射活性最高的溶液,经反相HLPC分离,γ-计数器检测,125I重组L-天冬酰胺酶的放化纯度为95%.双向免疫扩散法检测结果表明,标记物具有与重组L-天冬酰胺酶一样的生物活性.