论文部分内容阅读
目的 寻找抗HBV最佳反义寡核苷酸区段。方法 合成4种互补于HBV不同区段的反义硫代寡核酸(asON),加入HBV基因转染的肝癌细胞模型HepG22.2.15,以ELSA法测定HBsAg、HBeAg含量。结果 互补于pre-S2翻译起始区的asON(序列Ⅰ)抗HBV基因表达作用最强(P〈0.02),对HBsAg、HBeAg的最高表达抑制率分别为66%和91%,针对增强Ⅱ(ENⅡ)的序列Ⅲ也有较强的