【摘 要】
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目的评价磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)在17β雌二醇抑制丙泊酚致新生大鼠海马神经细胞凋亡中的作用。方法7日龄雄性SD大鼠78只，体重11～18 g，采用随机数字表法分为6组(n＝13)：二甲基亚砜组(DMSO组)、脂肪乳剂组(F组)、17β雌二醇组(E组)、丙泊酚组(P组)，丙泊酚＋17β雌二醇组(PE组)和丙泊酚＋17β雌二醇＋丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂U0126组(PEU
【机 构】
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050017 石家庄市，河北医科大学研究生学院,050051 石家庄市，河北省人民医院麻醉科,050051 石家庄市，河北省人民医院麻醉科,
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目的评价磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)在17β雌二醇抑制丙泊酚致新生大鼠海马神经细胞凋亡中的作用。
方法7日龄雄性SD大鼠78只，体重11～18 g，采用随机数字表法分为6组(n＝13)：二甲基亚砜组(DMSO组)、脂肪乳剂组(F组)、17β雌二醇组(E组)、丙泊酚组(P组)，丙泊酚＋17β雌二醇组(PE组)和丙泊酚＋17β雌二醇＋丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂U0126组(PEU组)。E组皮下注射17β雌二醇600 μg/kg，DMSO组注射等量DMSO，P组腹腔注射75 mg/kg丙泊酚，F组注射等量脂肪乳剂，PE组腹腔注射丙泊酚75 mg/kg，皮下注射17β雌二醇600 μg/kg，PEU组腹腔注射丙泊酚75 mg/kg，皮下注射17β雌二醇600 μg/kg，腹腔注射U0126 10 mg/kg。均每隔24 h注射1次，连续7 d。于末次注射后15 min，每组随机取3只大鼠心尖部取动脉血测定PaO2。于末次注射后24 h时处死大鼠，采用免疫组化法检测活化caspase-3的表达；Western blot法检测p-ERK1/2的表达。
结果各组大鼠动脉血PaO2比较差异无统计学意义(P>0.05)；与F组比较，P组活化caspase-3的表达上调，p-ERK1/2表达下调(P<0.05)；与P组比较，PE组活化caspase-3表达下调，p-ERK1/2表达上调(P<0.05)；与PE组比较，PEU组活化caspase-3的表达上调，p-ERK1/2表达下调(P<0.05)。
结论17β雌二醇抑制丙泊酚致新生大鼠海马神经细胞凋亡的机制与上调p-ERK1/2表达有关。
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