【摘 要】
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目的通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析,了解其朊病毒疾病易感性,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据.方法根据
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目的通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析,了解其朊病毒疾病易感性,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据.方法根据已报道的猴朊病毒基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增恒河猴朊病毒基因,将其克隆到T-VECTOR,序列测定及分析.结果序列测定及分析表明所克隆的恒河猴PRNP基因片段为762 bp,该基因内无内含子,包含了PRNP完整编码区序列,编码253个氨基酸的前体蛋白,推测其相对分子质量约27.6×103.与已报道的猴的相应序列作比较,核苷酸序列同源性分别为95%以上,其编码的氨基酸同源性均为95%以上.其中发现了已报道的多态性位点N97S, H100N和未曾见报道的Q52E点突变位点,以及沉默突变位点A78G,T84C,T495C,A564G,C654,未发现与朊病毒敏感性连锁的氨基酸多态位点P102L、M129V,N171S和E219K.结论航天医学实验所用17只恒河猴不存在朊病毒敏感性基因.
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