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目的建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法。方法采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本，并对试剂的各项性能指标进行评价。结果补体C3试剂盒的测定范围为0．945-1．776g／L．灵敏度为0．022g／L，批内批间的精密度分别为2．5％-4．8％，5．4％-7．1％。样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10g／L、600mg／L、57g／L时对检测结果无显著性影响，42份异常血样用自制试剂盒与进VIDade Behring试剂盒同时检测，其相关系数为0．985；补体C4试剂盒的测定