【摘 要】
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目的克隆葡萄球菌肠毒索A（SEA）基因,构建其原核表达系统,鉴定重组蛋白（rSEA）免疫原性.方法采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中扩增全长SEA基因片段,T-A
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目的克隆葡萄球菌肠毒索A（SEA）基因,构建其原核表达系统,鉴定重组蛋白（rSEA）免疫原性.方法采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中扩增全长SEA基因片段,T-A克隆后测序,构建pET32a-SEA表达质粒,转化入E.coli BL21DE3宿主菌,通过IPTG诱导表达,分离、纯化及Western印迹法鉴定.结果PCR获得SEA基因片段,DNA测序结果与已报道的SEA基因序列（GenBank No：L22566,AP004828）一致,构建了pET32a-SEA表
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