25例血小板无力症基础和临床分析

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目的:探讨中国人血小板无力症患者的临床和病理特点。方法:分析了25例血小板无力症的临床表现,代偿机制,实验室检查,分子基础,治疗和预防措施。结果:25例血小板无力症患者Ⅰ型20例,Ⅱ型2例,变异型3例,已鉴定出血小板膜糖蛋白GPⅡb,Ⅲa基因6种类型分子了缺陷,包括错义突变,无义突变,剪接点突变和小片段DNA丢失。
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