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目的：探讨中国人血小板无力症患者的临床和病理特点。方法：分析了２５例血小板无力症的临床表现，代偿机制，实验室检查，分子基础，治疗和预防措施。结果：２５例血小板无力症患者Ⅰ型２０例，Ⅱ型２例，变异型３例，已鉴定出血小板膜糖蛋白ＧＰⅡｂ，Ⅲａ基因６种类型分子了缺陷，包括错义突变，无义突变，剪接点突变和小片段ＤＮＡ丢失。