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目的:研究P13K抑制剂对食管癌细胞株Eea-109放射增敏作用及机制.方法:以食管癌细胞株Eta-109为实验对象,MTT法观察P13K抑制剂LY294002对Eta-109细胞增殖抑制;克隆形成实验分析细胞放射敏感性;RT—PCR检测DNA双链断裂修复基因DNA—PKcs mRNA表达;流式细胞技术检测细胞周期.结果:P13K抑制剂LY294002对Eea-109细胞有生长抑制作用,且呈剂量依赖性,在较低浓度(10μmol/L)时即可降低Eea-109细胞的克隆形成率,其放射增敏比为1.58.药物LY