【摘 要】
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目的:探讨产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值及其对妊娠结果的指导作用.方法:对1886例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,对
【机 构】
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柳州市妇幼保健院围产保健科,广西柳州,545001
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目的:探讨产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值及其对妊娠结果的指导作用.方法:对1886例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,对不同产前诊断指征的胎儿染色体异常检出率进行比较,分析各组染色体异常类型与妊娠结果的关系.结果:胎儿染色体异常检出63例,异常检出率为3.34％,夫妇平衡易位组胎儿染色体异常检出率为38.46％,高龄组、唐氏高危组、不良孕产史组和超声检查异常组的胎儿染色体异常检出率分别为6.12％、2.15％,1.34％,17.23％,平衡易位组与其余组的差异具有统计学意义(P＜0.05),其余组间的比较差异不具备统计学意义(P＞0.05).结论:对具有产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞培养及染色体核型分析,及时发现胎儿染色体是否出现异常,以有效降低出生缺陷发生率.
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