【摘 要】
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2004年3月,《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)以卫生部部长、国家食品药品监督管理局局长令的形式正式发布实施。《办法》第二条明确规定“国家实行药品
【机 构】
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信阳市中医院 河南信阳464000
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2004年3月,《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)以卫生部部长、国家食品药品监督管理局局长令的形式正式发布实施。《办法》第二条明确规定“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。”?
March 2004, “Adverse Drug Reaction Reporting and Monitoring Management Measures” (hereinafter referred to as “Measures”) with the Ministry of Health, SFDA, the official release of the order form. Article 2 of the Measures clearly stipulates that “the state shall implement the adverse drug reaction reporting system, and the pharmaceutical manufacturing enterprises, drug-dealing enterprises and medical and health institutions shall report the adverse drug reactions discovered as prescribed.”
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