【摘 要】
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为了建立可同时检测超级细菌bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测方法,针对bla NDM-1基因和mcr-1基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,以构建含有bla NDM-1基因和mcr-1基
【机 构】
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广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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广西水产畜牧科技项目(桂渔牧科1304559),广西科技重大专项(桂科AA17204057)
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为了建立可同时检测超级细菌bla NDM-1基因和mcr-1基因的快速检测方法,针对bla NDM-1基因和mcr-1基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,以构建含有bla NDM-1基因和mcr-1基因片段的重组质粒作为阳性标准品,通过优化各种反应条件,建立同时检测bla NDM-1基因和mcr-1基因的双重荧光定量PCR方法。该方法能够特异性扩增bla NDM-1基因和mcr-1基因质粒标准品,而对照标准菌株的检测结果均为阴性。两种质粒标准品的检出下限均为1.63×101拷贝/μL,
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