绵羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyqi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为建立快速检测绵羊痘病毒(SPPV)快速检测方法基因的方法,本研究参照SPPV ORF068基因设计并合成一对特异性引物和一条MGB探针,经条件优化,建立了SPPV TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法.结果显示,该方法可以特异性检测SPPV,而对羊口疮病毒和猪水疱病病毒等扩增结果均为阴性;而且检出下限为10拷贝/μL;组内组间重复性试验的变异系数均小于3%.上述结果显示本研究建立的TaqMan-MGB qPCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,能够对SPPV进行快速准确的检测.
其他文献
为评价水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病、肺炎克雷伯杆菌病三联灭活疫苗的质量,本研究对该三联灭活疫苗进行了疫苗的单剂量、单剂量重复和超剂量免疫的安全性试验,最小免疫
为分析不同处理方法对空气中细菌气溶胶样本基因组回收率的影响,本研究利用玻璃纤维滤膜采集空气样品中的微生物气溶胶后,针对采样膜的不同处理(钢珠敲打、研磨、MOBIO Power
随着内镜技术的提高,直肠神经内分泌肿瘤(NEN)检出率逐年提高.目前关于直肠NEN的研究比较有限,尤其在我国.本文回顾性收集2007年至2014年在浙一医院就诊,病理确诊为直肠NENs
为了解一些中草药水提取物对牛源耐左氧氟沙星大肠杆菌(E.coli)的抑菌作用,本研究检测了7株牛源E.coli分离株对左氧氟沙星的敏感性,并采用打孔法和微量倍比稀释法测定了20种
为建立一种快速、敏感检测水貂阿留申病毒(AMDV)的方法,本研究根据AMDV的VP2基因保守区设计特异性引物和MGB探针,并优化检测反应条件,建立了AMDV的TaqMan荧光定量PCR检测方法
为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV) HuN4株诱导断奶仔猪胸腺细胞凋亡的分子机制,本实验通过免疫荧光技术、流式细胞术、荧光定量PCR和western blot等方法检测H
为了解内蒙古地区蓝舌病(BT)、流行性出血热(EHD)的流行分布情况及存在的血清型,本研究于2015年采集来自内蒙古11个地区的701份反刍兽血清样品,其中包括绵羊244份、山羊347份
目的 探讨miRNA原位杂交技术的多种影响因素,以完善miRNA原位杂交分析方法.方法 选择不同组织来源、保存时间、切片厚度的常规病理组织切片进行U6探针的原位杂交分析;选择不
本数据依托维普资讯综合性文献数据库(1989年一2014年),检索得到1994年一2014年间有关宁夏羊绒的研究文献252篇,其中3篇被淘汰,乘除249篇。采用文献计量学的方法对此249篇文献的研
项目经过多年的潜心研究,目前率先在国际上成功的开发了一整套能高效表达外源基因的汉逊酵母表达系统(17个表达载体)和汉逊酵母高表达基因的密码子用法。研究人员们成功的建立了
期刊