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目的通过检测不同压力及时间纯化培养的大鼠视网膜神经节细胞(retinal gangal cells, RGCs)中Fas/FasL mRNA的表达,探讨Fas/FasL在RGCs凋亡中的作用.方法用SD系大鼠脑源性星型胶质细胞同化培养液双界面法培养羊抗鼠Thy1.1单克隆抗体纯化的SD系大鼠RGCs.分别在0mmHg(对照组) 和20、40、60 and 80mmHg(1kPa=7.5mmHg)的压力下培养24h及48h后,用免疫组化和原位杂交对RGCs中Fas/FasL及其mRNA的变化进行定性及半定量