【摘 要】
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目的: 构建特异性切割c-myc基因mRNA的锤头状核酶(Ribozyme)真核表达载体,探讨核酶对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响.方法: 计算机分析大鼠c-myc基因mRNA的二级结构,选择第
【机 构】
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第四军医大学西京医院心血管内科,第四军医大学唐都医院传染科
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目的: 构建特异性切割c-myc基因mRNA的锤头状核酶(Ribozyme)真核表达载体,探讨核酶对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响.方法: 计算机分析大鼠c-myc基因mRNA的二级结构,选择第2029位点作为锤头状核酶的切割位点并设计相应的核酶.采用DNA合成仪合成核酶基因,以克隆技术将核酶基因构建入pGEM3Zf(+)体外转录载体,以Sanger双脱氧末端终止法测定核酶基因的序列后,通过亚克隆将核酶基因构建入pcDNA3真核表达载体;核酶真核表达载体以阳离子脂质体LipofectAMINE作为
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