【摘 要】
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采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体，将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因（APS1和APS2）替换，将硒半胱氨酸甲基转移酶基因（CsSMT）
【机 构】
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安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室,安徽农业大学资源与环境学院,南京农业大学园艺学院
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采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体，将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因（APS1和APS2）替换，将硒半胱氨酸甲基转移酶基因（CsSMT）连接到pBI121载体上直接与GUS基因相连，分别构建了目的基因植物表达载体pBI-APS1、pBI-APS2和pBI—CsSMT。通过三亲杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中，获得转化工程菌，为通过植物基因工程获得富硒农产品打下基础。
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