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为了调查规模化牛场致犊牛腹泻轮状病毒病的感染情况，在石河子、昌吉、奎屯等地区的主要牛场采集犊牛腹泻样品共172份。通过设计并合成牛轮状病毒VP6基因引物，采用反转录聚合酶链试反应和ELISA双抗体夹心技术进行牛轮状病毒抗原检测，结果显示：172份样品中有127份牛轮状病毒RT—PCR检测阳性，阳性率73．83％，经序列同源分析，VP6基因与标准序列同源性达到100％；采用ELISA方法，检测出显示阳性样品100份，阳性率72％。新疆部分地区主要规模化奶牛场和部分肉牛场犊牛遭受牛轮状病毒病的感染，部分规模化