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目前已成功地克隆出δ、μ、K阿片受体，均属G蛋白偶联受体，有65％同源序列，仅35％序列决定其特异性。阿片受体最大的同源区是跨膜区(transmembrane，TM)和细胞内环，变化最大的区域在细胞外环及其氨基、羧基末端。近年来应用反义核酸技术、基因剔除、构建嵌合受体、基因定位突变、截短或缺失氨基酸突变等方法对阿片受体的结构和功能的研究取得了新进展。1. 内源性与克隆δ阿片受体 δ阿片受体广泛分布于脑内，但在不同的脑区其分布密度不同。体内药理学实验证明，δ阿片受体有两种亚型δ1和δ2[1]，但是其亚型没被