【摘 要】
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目的探讨伴基因断裂的小圆细胞软组织肉瘤的临床病理特征和分子遗传学改变。方法3例小圆细胞软组织肉瘤穿刺组织，对其临床特征、组织形态、免疫表型和荧光原位杂交结果进行分
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目的探讨伴基因断裂的小圆细胞软组织肉瘤的临床病理特征和分子遗传学改变。方法3例小圆细胞软组织肉瘤穿刺组织，对其临床特征、组织形态、免疫表型和荧光原位杂交结果进行分析。结果患者发病年龄21—70岁，主要临床表现为无痛性实性肿块。例1为存在FKHR基因断裂的腺泡状横纹肌肉瘤，镜下瘤细胞主要为未分化的小圆形或卵圆形细胞，被不规则的纤维血管分割成巢状、腺泡状、管状或裂隙状，无基膜，免疫组化染色示Vimentin、CD56、Desmin、MyoDl和Myogenin（＋）；例2为存在CHOP基因断裂的黏液样脂肪肉瘤
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