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目的探索一种能提供更多数量并更长时间保留豚鼠单离I型前庭毛细胞细胞活性的分离方法。方法将耳廓反射正常的杂色豚鼠48只随机分为胶原酶Ⅳ＋常用分离法组（A组）、胰蛋白酶＋常用分离法组（B组）、胶原酶Ⅳ＋改良分离法组（C组）和胰蛋白酶＋改良分离法组（D组），每组12只，分别用0．25％胶原酶Ⅳ和0．05％胰蛋白酶结合文献报道常用液体和改良液体外加机械分离法分离豚鼠前庭I型毛细胞，通过光镜、膜片钳、胞内钙成像等方法观察、鉴定和评价I的活性。结果A组平均每耳分离出存活单离I型前庭毛细胞25个，3h后存活细胞约14个